OTOF geni gen terapisiyle doğuştan işitme engelli çocuklara umut oldu
'de yürütülen klinik çalışmada, OTOF geni mutasyonu nedeniyle işitme engelli olan 42 katılımcının yüzde 90'ında gen terapisiyle iyileşme sağlandı. Zararsız virüsler aracılığıyla sağlıklı gen kopyalarının iç kulağa aktarıldığı yöntem, hastaların doğal sesleri duymasına ve konuşma yetisi kazanmasına olanak tanıyor. 11 yaşındaki bir çocuk dahil olmak üzere tedavi edilen bireylerin, bir yıl sonunda günlük sohbetleri duyabildiği ve fısıltıları ayırt edebildiği gözlemlendi.
Aşağıdaki anahtar kelimeler, kurum ve yer bilgileri bu haberi aktaran 1 farklı kaynaktan yapay zeka ile çıkarılmış ve birleştirilmiştir.
Anahtar Kelimeler
Bu sayfadaki özet, başlık, duygu analizi, anahtar kelimeler ve varlık bilgileri yapay zeka tarafından otomatik olarak oluşturulmuştur. İçerik, farklı haber kaynaklarından toplanan bilgilerin AI ile işlenmesi sonucu üretilmiştir. Hatalar veya yanlışlıklar içerebilir. Doğrulama için lütfen orijinal kaynaklara başvurunuz.